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Amiloidosi cardiaca da transtiretina (ATTR-CM): una malattia che può passare inosservata

Potenzialmente fatale, poco conosciuta e sotto-diagnosticata, la ATTR-CM è una patologia rara che si riscontra prevalentemente in pazienti anziani nei quali le proteine di transtiretina mal-ripiegate formano fibrille insolubili che si depositano nel cuore.¹
Riconoscere gli indizi diagnostici è di vitale importanza al fine di identificare questa malattia.²

Conoscere

ATTR-CM:
LA MALATTIA

Comprende l’amiloidosi cardiaca, chi ne è più a rischio e perché è sotto-diagnosticata

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Sospettare

SEGNI SOSPETTI
DI ATTR-CM

Riconoscere gli indizi che dovrebbero indurre a sospettare la presenza di amiloidosi cardiaca

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Diagnosticare

ATTR-CM
LA MALATTIA

Conoscere le tecniche impiegate per la diagnosi di amiloidosi cardiaca, come la biopsia endomiocardiaca e la scintigrafia

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Incontro con l’amiloidosi cardiaca

Incontra il Dr. Detective, un cardiologo specializzato nella diagnosi di casi difficili. Seguilo mentre sospetta e poi riscontra che il suo paziente veramente ha l’ATTR-CM.

Gli indizi clinici nascosti dell’amiloidosi cardiaca

Scopri come un cardiologo può sospettare la presenza di ATTR-CM.

Nel primo video, un collega aveva chiesto aiuto al Dr. Detective per risolvere un caso difficile. Osserva come cercare determinati segni e sintomi che possono indicare la presenza di ATTR-CM.

Effettuare una diagnosi di amiloidosi cardiaca

Osserva un cardiologo diagnosticare l’amiloidosi cardiaca.

Nei video precedenti, il Dr. Detective aveva un paziente che gli era stato presentato da un collega. Sospettava la presenza di amiloidosi cardiaca sulla base di alcuni segni e sintomi. Guarda cosa è successo dopo.

Calcola lo score del Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)

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PP-UNP-ITA-1441

Scopri Calcul-ATTR, lo strumento che consente di stimare i potenziali pazienti a rischio di ATTR-CM in determinate condizioni patologiche

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ATTR-CM: amiloidosi cardiaca da transtiretina
ATTR-CMwt: amiloidosi cardiaca da transtiretina wild-type
ATTR-CMv: amiloidosi cardiaca da transtiretina ereditaria
ATTRv: amiloidosi cardiaca da transtiretina ereditaria, nota anche come variante

Maurer MS, Hanna M, Grogan M, et al. Genotype and phenotype of transthyretin cardiac amyloidosis: THAOS (Transthyretin Amyloid Outcome Survey). J Am Coll Cardiol. 2016;68(2):161-172.
Pinney JH, Whelan CJ, Petrie A, et al. Senile systemic amyloidosis: clinical features at presentation and outcome. J Am Heart Assoc. 2013;2(2):e000098