Amiloidosi cardiaca da transtiretina ATTR-CM

AMILOIDOSI CARDIACA DA TRANSTIRETINA (ATTR-CM):
UNA MALATTIA CHE PUÒ PASSARE INOSSERVATA

Potenzialmente fatale, poco conosciuta e sotto-diagnosticata, la ATTR-CM è una patologia rara che si riscontra
prevalentemente in pazienti anziani nei quali le proteine di transtiretina mal-ripiegate formano fibrille insolubili
che si depositano nel cuore.¹
Riconoscere gli indizi diagnostici è di vitale importanza al fine di identificare questa malattia.²

CONOSCEREATTR-CM:
LA MALATTIAComprendere l’amiloidosi
cardiaca, chi ne è più a rischio
e perché è sotto-diagnosticataScopri di più SOSPETTARESEGNI SOSPETTI
DI ATTR-CMRiconoscere gli indizi che dovrebbero indurre a sospettare la presenza di amiloidosi cardiacaScopri di più DIAGNOSTICARERICONOSCERE
L’ATTR-CMConoscere le tecniche impiegate
per la diagnosi di amiloidosi
cardiaca, come la biopsia
endomiocardica e la
scintigrafia nucleareScopri di più

INCONTRO CON L’amiloidosi cardiaca

Incontra il Dr. Detective, un cardiologo specializzato nella diagnosi di casi difficili. Seguilo mentre sospetta e poi riscontra che il suo paziente veramente ha l'ATTR-CM.

GLI INDIZI CLINICI NASCOSTI DELL’amiloidosi cardiaca

Scopri come un cardiologo può sospettare la presenza di ATTR-CM.

Nel primo video, un collega aveva chiesto aiuto al Dr. Detective per risolvere un caso difficile. Osserva come cercare determinati segni e sintomi che possono indicare la presenza di ATTR-CM.

EFFETTUARE UNA DIAGNOSI DI amiloidosi cardiaca

Osserva un cardiologo diagnosticare l’amiloidosi cardiaca.

Nei video precedenti, il Dr. Detective aveva un paziente che gli era stato presentato da un collega. Sospettava la presenza di amiloidosi cardiaca sulla base di alcuni segni e sintomi. Guarda cosa è successo dopo.

ATTR-CM: cardiomiopatia amiloide correlata alla transtiretina
ATTR-CM wild-type (wtATTR-CM): cardiomiopatia amiloide correlata alla transtiretina wild type
ATTR-CM ereditaria (hATTR-CM)
hATTR: nota come ATTR variante

Maurer MS, Hanna M, Grogan M, et al. Genotype and phenotype of transthyretin cardiac amyloidosis: THAOS (Transthyretin Amyloid Outcome Survey). J Am Coll Cardiol. 2016;68(2):161-172.
Pinney JH, Whelan CJ, Petrie A, et al. Senile systemic amyloidosis: clinical features at presentation and outcome. J Am Heart Assoc. 2013;2(2):e000098